QX200數字PCR儀是一種核酸檢測和定量分析的新方法，可以作為傳統(tǒng)實時定量PCR的替代方法，以實現一致定量及稀有等位基因的檢測。它的工作原理在于將DNA或cDNA樣品分割為許多單獨、平行的PCR反應，部分這些反應包含了靶標分子，而其他不包含。單個分子可以被擴增一百萬倍或更多。在擴增期間，TaqMan化學試劑及染料標記探針可用于檢測特定序列的靶標。當不存在任何靶標序列時，沒有信號累積。PCR分析后，陰性反應片段用于生成樣品中靶標分子的一致計數，而無需標準品或內標。
系統(tǒng)的優(yōu)點：
1、最準確、靈敏的數字PCR解決方案，具有廣泛的應用；
2、靈活的數字PCR化學方法，已針對TaqMan水解探針和EvaGreen測定進行優(yōu)化；
3、靈活的測定設置，可通過擴展實現高度的靈敏性或較大的通量；
4、簡便而易用的工作流程，通量達96個樣品；
5、QX200數字PCR儀的微滴劃分功能可減少擴增效率和PCR抑制劑的影響；
6、便捷的測定設計，不需要標準曲線。
在使用QX200數字PCR儀的過程中需要注意以下事項：
1、環(huán)境要恒定，運作環(huán)境的溫度不能過高或過低，在用空調的房間使用，有些PCR儀有溫度保護程序，在過低的溫度下機器不能啟動；
2、電源要穩(wěn)定，工作的電壓不能波動過大，波動過大會造成電子器件損壞，一般建議將PCR儀電源接于穩(wěn)壓電源上；
3、盡量不要保存過夜，能經常使用就不容易壞；
4、QX200數字PCR儀在使用前要詳細閱讀使用說明書，遇到不能解決的問題不要隨意拆卸儀表，打電話咨詢廠家或技術支持部門，通過指導進行維修。
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