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在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,基因擴(kuò)增是至關(guān)重要的一環(huán),而s1000梯度PCR儀作為一款先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,為研究人員提供了精準(zhǔn)、高效的基因擴(kuò)增解決方案。s1000梯度PCR儀具有杰出的溫度控制性能。它能夠?qū)崿F(xiàn)精確的溫度調(diào)節(jié),溫度波動(dòng)極小,確保在不同的擴(kuò)增階段,反應(yīng)體系都能保持在最佳溫度環(huán)境下。例如,在變性階段,能夠精準(zhǔn)地將雙鏈DNA快速解旋為單鏈;退火階段,又能準(zhǔn)確控制引物與模板的結(jié)合溫度,提高擴(kuò)增特異性;延伸階段,則能保證新鏈的合成順利進(jìn)行。這種精準(zhǔn)的溫度控制對(duì)于提高擴(kuò)增效率和獲得...
11-17
在實(shí)驗(yàn)室中,液體處理是日常工作中不能或缺的一部分。從生物實(shí)驗(yàn)到化學(xué)分析,無(wú)論是藥品的混合、反應(yīng),還是樣品的提取、檢測(cè),都離不開(kāi)液體處理。然而,傳統(tǒng)的手動(dòng)移液方法不僅效率低下,而且誤差較大,這就使得我們迫切需要一種能夠提升液體處理效率的工具。Q派電動(dòng)移液器的出現(xiàn),為實(shí)驗(yàn)室?guī)?lái)了福音。一、的工作原理Q派電動(dòng)移液器是一種通過(guò)電動(dòng)馬達(dá)驅(qū)動(dòng)的精密液體處理設(shè)備。它采用微電腦控制技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)高精度的液體吸取和定量分配。通過(guò)使用不同的移液器頭和管路,它可以適應(yīng)不同種類(lèi)的液體處理需求。二、優(yōu)...
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C1000Touch雙48梯度PCR儀是Bio-Rad推出的性能穩(wěn)定的PCR產(chǎn)品,具有動(dòng)態(tài)溫度梯度功能,可同時(shí)運(yùn)行8個(gè)不同的溫度,每個(gè)溫度孵育時(shí)間相同;配備8.5寸彩色觸摸屏,使編程等操作更加簡(jiǎn)便;重新設(shè)計(jì)的熱蓋過(guò)緊提示功能;新96孔高位反應(yīng)模塊。電阻式觸摸屏,專(zhuān)為手指點(diǎn)觸設(shè)計(jì),無(wú)需點(diǎn)觸筆。便于改變時(shí)間和溫度。快速添加步驟、選項(xiàng)(例如梯度)。僅需3步。Ta計(jì)算器--計(jì)算引物退火溫度,自動(dòng)保存引物序列。最多可設(shè)定12個(gè)文件夾。界面可自由拖動(dòng)。自動(dòng)標(biāo)示最近運(yùn)行程序。超大數(shù)字顯示,...
9-14
QX200數(shù)字PCR儀采用QX200微滴發(fā)生器將含有核酸分子的反應(yīng)體系形成成千上萬(wàn)個(gè)納升級(jí)的微滴,其中每個(gè)微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個(gè)至數(shù)個(gè)待檢核酸靶分子,且每個(gè)微滴都作為一個(gè)獨(dú)立的PCR反應(yīng)器。經(jīng)PCR擴(kuò)增后,采用微滴閱讀儀逐個(gè)對(duì)每個(gè)微滴進(jìn)行檢測(cè),根據(jù)熒光信號(hào)的有無(wú)判斷該微滴是否含有待檢靶分子。在泊松分布原理的基礎(chǔ)上,根據(jù)陽(yáng)性微滴的比例,分析軟件可計(jì)算給出待檢靶分子的濃度或拷貝數(shù)。注意:1.儀器安置:QX200數(shù)字PCR儀應(yīng)安放在濕度較低、灰塵較少并遠(yuǎn)離水源和熱源...
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PCR儀的基本原理類(lèi)似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。維護(hù):1.清洗樣品池:先打開(kāi)蓋子,用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min,再清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液體,再借助棉簽吸干剩余液體;打開(kāi)PCR儀,設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行,讓殘余液體揮發(fā),一般5-10min即可。2.清洗熱蓋:對(duì)于熒光定量PCR儀,當(dāng)熒光污染出現(xiàn)且污染不是來(lái)自樣品池時(shí),或當(dāng)有污染或殘跡物影響...
8-8
小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)是一種在生物化學(xué)和分子生物學(xué)研究領(lǐng)域中常用的實(shí)驗(yàn)設(shè)備。它通過(guò)電場(chǎng)作用將DNA、RNA、蛋白質(zhì)等生物分子從凝膠中轉(zhuǎn)移到膜上,為進(jìn)一步的檢測(cè)和分析提供了便捷的工具。本文將著重介紹該系統(tǒng)的原理、應(yīng)用以及其在實(shí)驗(yàn)室中的重要性。小型垂直電泳轉(zhuǎn)印系統(tǒng)的工作原理主要基于凝膠電泳和膜轉(zhuǎn)印技術(shù)。首先,在一個(gè)小型垂直電泳槽內(nèi),將含有待轉(zhuǎn)移生物分子的凝膠平鋪在電泳槽中央。然后,通過(guò)通電使得帶電的生物分子在電場(chǎng)作用下向電泳槽的一側(cè)移動(dòng),最終到達(dá)膜上。隨后,將膜取出,進(jìn)行進(jìn)一步的蛋...
7-25
電動(dòng)移液器是移液技術(shù)最重要的進(jìn)步之一。它們用于學(xué)術(shù)實(shí)驗(yàn)室、制藥實(shí)驗(yàn)室和研究實(shí)驗(yàn)室。電動(dòng)移液器有各種形狀、尺寸和技術(shù)能力。電動(dòng)移液器很適合用于長(zhǎng)時(shí)間頻繁移液或使用大量液體的情況。這些移液器通常用于向板中填充試劑、創(chuàng)建稀釋液、將樣品從一個(gè)來(lái)源轉(zhuǎn)移到另一個(gè)來(lái)源以及制備試劑預(yù)混液。電動(dòng)移液器是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的精密儀器,它的準(zhǔn)確度直接影響著實(shí)驗(yàn)結(jié)果.如何正確地使用與維護(hù)移液器,無(wú)論是對(duì)實(shí)驗(yàn)室,還是對(duì)實(shí)驗(yàn)人員,都顯得尤為重要.使用時(shí)要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法是吸取液體后懸空垂直放置幾秒中,看...
7-18
在科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)室工作中,移液是一項(xiàng)常見(jiàn)但非常耗時(shí)的任務(wù)。傳統(tǒng)的手動(dòng)移液操作需要大量的時(shí)間和精力,并且往往存在人為誤差。因此,Q派電動(dòng)移液器成為了許多實(shí)驗(yàn)室用于提高效率和準(zhǔn)確性的必裝的儀器。Q派電動(dòng)移液器是一種可編程、自動(dòng)化的移液儀器。使用者可以通過(guò)觸摸屏或計(jì)算機(jī)軟件來(lái)設(shè)置移液體積、移液速度和移液次數(shù)等參數(shù)。該儀器還配有各種不同容量的吸嘴以適應(yīng)不同的操作要求。通過(guò)將這些參數(shù)輸入到儀器中,操作者可以輕松快捷地完成復(fù)雜的移液過(guò)程,并減少操作誤差。與傳統(tǒng)的手動(dòng)移液方法相比,Q派電動(dòng)...
7-10
美國(guó)SI漩渦混合器是一種常用于工業(yè)生產(chǎn)的設(shè)備,其主要功能是將流體進(jìn)行混合、攪拌和均質(zhì)化處理。在購(gòu)買(mǎi)它時(shí),需要考慮多個(gè)因素,以確保選購(gòu)到一款高性能、高效率、耐用可靠的產(chǎn)品。購(gòu)買(mǎi)美國(guó)SI漩渦混合器需要注意的因素:1.需要考慮的是使用情況,包括流體的性質(zhì)、混合容量、混合速度等因素。不同的流體具有不同的性質(zhì),比如粘度、密度等會(huì)影響儀器的工作效果。同時(shí),要根據(jù)混合容量以及混合速度的要求來(lái)選擇合適的型號(hào)。2.需要考慮品牌及供應(yīng)商。市場(chǎng)上有眾多美國(guó)SI漩渦混合器品牌和供應(yīng)商,但是并非所有都...
7-6
PCR儀是廣泛應(yīng)用于科研、教學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、檢疫等領(lǐng)域的一款儀器設(shè)備,在實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用頻率很高,而隨著科技的發(fā)展以及行業(yè)實(shí)際工作的需要,T100梯度PCR儀等開(kāi)始出現(xiàn),而用戶在進(jìn)行了解的時(shí)候,往往不知道T100梯度PCR儀與普通PCR儀的區(qū)別,給他們的選擇帶來(lái)了一定的困難,因此下面就來(lái)簡(jiǎn)單介紹一下它們兩者之間有什么區(qū)別??jī)烧咧g的區(qū)別:首先需要說(shuō)明的是PCR儀實(shí)際就是一個(gè)溫控設(shè)備,能在95℃,55℃,72℃之間很好地進(jìn)行溫度控制,而T100梯度PCR儀的梯度也要做一下介紹...
6-20
T100梯度PCR儀是一款小型熱循環(huán)儀,可在較小的占地面積內(nèi)提供一組全面的便捷功能。這款緊湊型熱循環(huán)儀具有直觀的觸摸屏用戶界面,可輕松進(jìn)行PCR,梯度技術(shù)使您可以在一次運(yùn)行中快速優(yōu)化反應(yīng)。維護(hù):1.樣品池的清洗:先打開(kāi)蓋子,然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min,然后清洗被污染的孔;用微量移液器吸取液體,用棉簽吸干剩余液體;打開(kāi)PCR儀,設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行,讓殘余液體揮發(fā)去除。一般5~10min即可。2.熱蓋的清洗:對(duì)于熒光定量PCR儀,當(dāng)有...
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